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Enalam

Enalam | Dexketoprofeno 25mg / tab | Caja x 10 Tabletas

Categoría:

Descripción del producto

2-Caja-Enalam-25-mg-x-10-Tabs
COMPOSICIÓN:
Cada tableta recubierta contiene:
Dexketoprofeno (como trometamol)………25 mg
Excipientes c.s.p. …………………………………1 tab

INDICACIONES:
ENALAM, está indicado en el alivio del dolor de intensidad leve o moderada de distintas etiologías, tal como: Dolor de tipo muscular o de las arti-culaciones, golpes y esguinces, dolor menstrual (dismenorrea), dolor dental, después de inter-venciones quirúrgicas.

MECANISMO DE ACCIÓN:
El mecanismo de acción analgésico y antiinflamatorio de ENALAM consiste en la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas mediadoras del dolor y la inflamación. Esta inhibición es directamente proporcional a la cantidad del fármaco que llega a interactuar con la ciclooxigenasa y la lipooxigenasa. ENALAM es un inhibidor tanto de la ciclooxigenasa como de la lipooxigenasa. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas determina un potente efecto
analgésico, antiinflamatorio y antipirético.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a Dexketoprofeno, aspirina u otros AINEs; historia de ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, urticaria o edema, ulcera gastrointestinal activa o sospechada, hemorragias gastrointestinales u otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos; enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa; historia de asma bronquial; insuficiencia cardíaca grave; insuficiencia renal y hepática; otros trastornos de coagulación, o concomitante con anticoagulantes,
contraindicado en embarazo y lactancia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
El uso de Dexketoprofeno junto con otros AINEs potencia los efectos gastrolesivos de estos. Puede potenciar la acción de los anticoagulantes por desplazamiento de los mismos de su unión a proteínas plasmáticas. Puede aumentar la toxicidad del metotrexato. Debe evitarse su uso con hidantoínas y sulfonamidas de acción prolongada. Las concentraciones plasmáticas de Dexke-toprofeno pueden aumentar con la administración concomitante de probenecid. No se han observado interacciones significativas en la administración
conjunta con hipoglucemiantes orales. Sin

embargo, algunos AINEs pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas por desplazamiento de los puntos de fijación a proteínas plasmáticas. Los AINEs pueden disminuir el efecto de algunos diuréticos, y también de algunos antihipertensivos tales como los IECA y betabloqueantes. Disminuyen los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. El medicamento puede disminuir el aclaramiento renal de litio. La interacción de los AINEs con litio es potencialmente peligrosa, por lo que se debe evitar su administración conjunta. En caso de ser imprescindible, debe procederse al monitoreo de los niveles de litio.

EFECTOS SECUNDARIOS:
A las dosis terapéuticas este medicamento es muy bien tolerado, en pacientes hipersensibles pueden presentarse eventualmente reacciones adversas que remiten al suspender el tratamiento. En algunas ocasiones pudieran presentarse reacciones adversas: Sistema Gastrointestinal: pirosis, dolor epigástrico, náuseas, dispepsia, vómitos, estreñimiento y diarrea. Muy ocasionalmente pueden producirse hemorragias digestivas y aparición o reactivación ocasional de úlcera gastroduodenal, vértigo, tinnitus, dolor de cabeza, somnolencia, insomnio, erupciones cutáneas y prurito. Si se llega a presentar coloración negra
en las heces deberá interrumpir el tratamiento.

DOSIS:
La dosis de ENALAM puede variar, dependiendo
del tipo, intensidad y duración del dolor.
La dosis recomendada de ENALAM es de 25 mg
cada 8 horas sin sobrepasar los 75 mg por día.
En general se recomienda tomar como mínimo
una media hora antes de las comidas.

PRESENTACIÓN:
ENALAM Caja x 10 Tabletas Recubiertas

VIA DE ADMINISTRACIÓN: Oral

Producto medicinal, manténgase
fuera del alcance de los niños.

Almacenar en lugar fresco y seco
a temperatura no mayor a 30ºC.

VENTA CON RECETA MÉDICA.